Бримоптик, 2 мг/мл+5 мг/мл, 10 мл, капли глаз.

Комбинированный противоглаукомный препарат. Обладает выраженным гипотензивным действием, снижает повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока. Способствует снижению риска прогрессирования глаукомы и поражения зрительного нерва.

Бримонидин является селективным агонистом α2-адренорецепторов, снижает продукцию водянистой влаги и способствует увеличению увеосклерального оттока внутриглазной жидкости. Тимолол является неселективным β-адреноблокатором, уменьшает образование внутриглазной жидкости без существенного влияния на размер зрачка и аккомодацию. Комбинация компонентов обеспечивает более выраженное и продолжительное снижение внутриглазного давления.

После местного применения в виде глазных капель компоненты частично всасываются через ткани глаза и системный кровоток. Бримонидин подвергается метаболизму преимущественно в печени и выводится почками в виде метаболитов. Тимолол частично метаболизируется в печени и выводится главным образом почками.

Применяется для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, когда монотерапия недостаточно эффективна.

Повышенная чувствительность к бримонидину, тимололу или любому из компонентов препарата. Бронхиальная астма, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II–III степени, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО). С осторожностью применять при сахарном диабете, нарушениях мозгового кровообращения, болезни Рейно, депрессии, нарушении функции печени и почек.

Во время лечения рекомендуется регулярно контролировать внутриглазное давление и состояние зрительного нерва. Следует соблюдать осторожность у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями органов дыхания и сахарным диабетом. После инстилляции рекомендуется выполнить носослезную окклюзию (прижать внутренний угол глаза на 1–2 минуты) для уменьшения системной абсорбции препарата.

Возможны раздражение глаз, жжение, зуд, покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела, сухость глаз, слезотечение, затуманивание зрения, головная боль, сонливость, сухость во рту. Возможны брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд и ангионевротический отек.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с системными β-адреноблокаторами, антигипертензивными средствами, сердечными гликозидами, блокаторами кальциевых каналов, антиаритмическими препаратами, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и другими средствами, влияющими на центральную нервную систему или сердечно-сосудистую систему. При комбинированной терапии рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, угнетение дыхания, головокружение, сонливость, слабость, гипотермия, потеря сознания. Лечение симптоматическое и поддерживающее с контролем функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Во время применения препарата необходимо соблюдать правила использования офтальмологических лекарственных средств. При использовании контактных линз следует соблюдать рекомендации производителя конкретной лекарственной формы. При отсутствии клинического улучшения или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 02398/11/16

Ликвор, ЗАО