Враггрипп-П, 100 мл, сироп

Враггрипп-П сироп являются идеальной комбинацией медицинских ингредиентов для снижения симптомов, ассициирующихся с общей простудой, гриппом, кашлем, лихорадкой, катаром, связанных с простудой и другими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей. Парацетамол имеет анальгетичесикие и жаропонижающие свойства, а также обладает слабым противовоспалительным действием. В отличие от аспирина парацетамол не оказывает клеточной аггрегации и возвратную ингибитор циклооксигеназы, вовлечение энзимов в синтез простагландинов. Жаропонижающее действие выражается в блокировании эффектов эндогенных пирогенов на гипоталамические терморегуляционные центры, возможно через ингибирование синтеза простагландинов. Нагревание вследствие вазодилатации, повышение потока периферической крови и потливость. Анальгетический эффект может быть результатом прямого действия на болевую чувствительность. Парацетамол не оказывает периферического противовоспалительного действия. Хронический прием парацетамола может привести к гепатотоксичности или нефротоксичности. Метаболиты парацетамола п-аминофенол приводят к гипертонусу почечных канальцев. Окисленные метаболиты п-аминофенола связываются с сульфгидрильными группами в тканях приводя к некрозу клеток. Фенилэфрин гидрохлорид: деконгестант, используемый для временного снижения заложенности носа, вследствии простуды, аллергии, лихорадки или гриппа. Хлорфенирамин является антигистаминным средством. Он блокирует природный гистамин в организме. Хлорфенирамин предотвращает зуд, слезотечение и насморк, другие аллергические симптомы.

Враггрипп-П содержит парацетамол, который быстро поглощается из ЖКТ с пиком плазменной концентрации до 2 часов после приема препарата. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде коньюгатов глюкуронида и сульфата. Менее 5% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полураспада 1-4 часа. Плазменное связывание не оказывает отрицательного действия в обычной терапевтической дозе. Небольшие гидроксилированные метаболиты которые продуцируются в очень малых количествах детоксицирующие в печени глутатионом могут аккумулироваться в печени при нарушении функции печени. Фенилэфрин полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Представлен в различных тканях и жидкостях медленно метаболизируется в печени. Выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин имеет низкую биоэквивалентность вследствие нерегулярной адсорбции и первого прохождения печени до моноаминооксидазы при подагре и заболеваниях печени. Хлорфенирамина малеат хорошо поглощается из желудочно-кишечного тракта. Пик плазменной концентрации достигается на 1-4 часа после орального приема. Проходит через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Хлорфенирамин высоко связывается с белками плазмы и метаболизируется в организме. Выводится в основном с мочой в качестве метаболитов.

При простуде и гриппе, для снижения симптомов аллергического ринита, заложенности носа, головной боли, а также для устранения боли любой другой этиологии.

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, глаукома, пациентам принимающим препараты МАО и с печеночной недостаточностью.

Побочные эффекты парацетамола обычно редкие и обычно слабой тяжести, хотя могут отмечаться гематологические реакции, включая тромбоцитопению, панцитопению, нейтропению и агранулоцитоз. Кожные покраснения, бессонница и другие реакции гиперчувствительности отмечались. Возможные побочные реакции фенилэфрина: нервозность, бессонница, беспокойство, головная боль, тошнота, жжение в желудке. Эти реакции редкие и даже могут встречаться при прекращении терапии. Может отмечаться задержка мочи у пациентов с гипертрофией простаты. Наиболее общие побочные реакции хлорфенирамина это слабость. Жжение в желудке может сниматься приемом пищи с жидкостью или напитков.

Враггрипп-П может усиливать действие фенобарбитала, варфарина, фенотиазинов, ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов, непрямых или смешанных симпатомиметических средств, средств для лечения беспокойства и сна, хинолонов, средств для лечения депрессии.

Сироп только для приема внутрь. Дозировка: Дети в возрасте 12 лет 10 - 20 мл 3-4 раза в сутки. Дети в возрасте 6-12 лет 5-10 мл 3-4 раза в день. Дети 2-6 лет 2,5 мл 3-4 раза в сутки.

Лечение должно быть основано на требованиях к лечению при передозировках препаратами. Если прием препарата был около 1 часа назад, то необходимо назначить активированный уголь. В пределах 4 часов необходимо определить уровень парацетамола в плазме крови. Лечение Н-ацетилцистеином должно быть предусмотрено в период 24 часа от передозировки парацетамолом, тем не менее защитный эффект уже отмечается при прошествии 8 часов после приема парацетамола. Эффективность антидотной терапии острее проявляется после этого времени. При необходимости пациенту назначается Н-ацетилцистеин внутривенно, согласно схеме.

Парацетамол должен назначаться с осторожностью пациентам с недостаточностью функции почек и печени. Также с осторожностью надо назначать при приеме препаратов влияющих на функцию печени. Препарат содержит антигистаминный компонент хлорфенирамина малеат, совместное применение его с препаратами оказывающими седативный эффект и алкоголем, могут повышать седативное действие антигистаминного компонента. Дети Нельзя принимать препарат со стимуляторами ЦНС, особенно у детей, следовательно, нельзя превышать предписанную рекомендуемую дозу. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в темном месте.

DV/X 02004/08/16

Isshaan Healthcare Pvt. Ltd