Аденопросин, 250 мг, супп. №10

Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие. Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липоксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы. Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Действие препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Для применения у взрослых мужчин: доброкачественная гиперплазия предстательной железы; хронический простатит (в составе комбинированной терапии).

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; Острая задержка мочи; Возраст до 18 лет.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с системно-органными классами согласно классификации MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Со стороны ЖКТ: редко - диарея или учащенный стул. Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - зуд в анальной области; частота неизвестна - общая слабость. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Ректально, по 1 супп. 1 раз/сут (предпочтительно на ночь в одно и то же время). Препарат следует применять после самопроизвольной дефекации или очистительной клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания отсутствуют.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

DV/X 06806/09/19

Фармаприм, ООО